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Rappel de MAGNETOM SP MRI

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    134840
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1999-06-23
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    To remind users that there is a serious risk of injury of de-installation technique not properly employed.

Device

MAGNETOM SP MRI
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: model 89 69 131 sn 4217); Model Catalog: (Lot serial: model 87 29 485 sn 3246)
  • Description du dispositif
    magnetom sp with vision upgrade
  • Manufacturer
    SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT

Manufacturer

SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT
  • Adresse du fabricant
    ERLANGEN
  • Source
    HC