Events

Rappel de MAQUET HANAULUX BLUE 130 SPRING ARM FOR BLUE SURGICAL LIGHT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MAQUET-DYNAMED INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    59634
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-09-23
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    There is potential for a crack on the front pivot of the acrobat 2000 spring arm installed with a blue 130 series surgical light that could cause the surgical light to swing freely. defect rate is 0.35%.

Device

MAQUET HANAULUX BLUE 130 SPRING ARM FOR BLUE SURGICAL LIGHT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 56077943 (Lot serial: 00001717); Model Catalog: 56077943 (Lot serial: 00001719)
  • Description du dispositif
    MAQUET HANAULUX MODEL BLUE 130
  • Manufacturer
    MAQUET-DYNAMED INC.

Manufacturer

MAQUET-DYNAMED INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC