Rappel de MARUS LINK ARM ASSEMBLY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HENRY SCHEIN CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52180
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-03-30
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Dental equipment became aware via external failures in the field that the link arm assembly that connects some rear mounted accessories to the dental chairs may potentially break and fall off the dental chair.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: Catatalogue no. DC1690); Model Catalog: (Lot serial: Catalogue no. DC1700); Model Catalog: (Lot serial: 246526); Model Catalog: (Lot serial: 218756C); Model Catalog: (Lot serial: Catalogue no. DC1490); Model Catalog: (Lot serial: Catalogue no. DC1235); Model Catalog: (Lot serial: Catalogue no. DC1702)
  • Description du dispositif
    DC 1700 DENTAL CHAIR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    NIAGARA-ON-THE-LAKE
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC