Events

Rappel de MAXILLOFACIAL PACK

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MEDLINE CANADA CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    23751
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-10-15
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Bd medical has issued a recall on the bd insyte autoguard catheter cat. nos. 381433 and 38134 due to potential damage along the body of the catheter. a damaged catheter may lead to catheter leakage and the subsequent need for insertion of another catheter. the bd insyte catheter is a component in the medline maxillofacial pack dynj37293a.

Device

MAXILLOFACIAL PACK
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: DYNJ37293A (Lot serial: 14IB6293); Model Catalog: DYNJ37293A (Lot serial: 14HB7470)
  • Description du dispositif
    Maxillofacial Pack
  • Manufacturer
    MEDLINE CANADA CORPORATION

Manufacturer

MEDLINE CANADA CORPORATION