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Rappel de MAXXUM HI-L0 BED

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SPAN MEDICAL PRODUCTS CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    78730
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-12-19
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A possibility of damage to the cotter ring on the ram end of the hi/lo motor may occur when the bed is in the low position during the use of patient lifts and/or cleaning areas of the bed and areas below bed.

Device

MAXXUM HI-L0 BED
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: QD8100 (Lot serial: > 5000: CONTACT MANUFACTURER); Model Catalog: QD8250 (Lot serial: > 5000: CONTACT MANUFACTURER)
  • Description du dispositif
    MAXXUM HI/LO BED
  • Manufacturer
    SPAN MEDICAL PRODUCTS CANADA INC.

Manufacturer

SPAN MEDICAL PRODUCTS CANADA INC.