Events

Rappel de MED-RX EXTENSION SETS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CANADIAN HOSPITAL SPECIALTIES LTD. DOING BUSINESS AS CHS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77639
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-09-21
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Benlan inc. is recalling specific lots of the med-rx 10-1014 minibore tubing with slide clamp product because it may have been manufactured with a microbore inner diameter (id) tubing instead of a minibore id tubing which may lead to difficulties when using the device.

Device

MED-RX EXTENSION SETS

Manufacturer

CANADIAN HOSPITAL SPECIALTIES LTD. DOING BUSINESS AS CHS