Rappel de MEDICINA ENTERAL FEEDING PUMP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MCARTHUR MEDICAL SALES INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    146702
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-02-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The safety and performance of these devices has not been properly evaluated and so the ce marking of the devices is not valid. medicina therefore advises that the product is recalled from the market. the p700 and p900 pumps have previously been recalled however it is possible that not all of these devices have been returned and medicina requests that any devices with model numbers p500 p700 and p900 be returned to them.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: P900 (Lot serial: 12030331); Model Catalog: P900 (Lot serial: 12080008); Model Catalog: P900 (Lot serial: 12030341)
  • Description du dispositif
    MEDICINA ENTERAL FEEDING PUMPS
  • Manufacturer

Manufacturer