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Rappel de MEDIPLINTH PATIENT TREATMENT TABLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ARJOHUNTLEIGH MAGOG.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    98375
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-11-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Ecrous boulons tenant l'actuateur risquent de se devisser ce qui peut entranner une chute subite de la table.

Device

MEDIPLINTH PATIENT TREATMENT TABLE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 11713600 (Lot serial: NO MODELE DEBUTANT 11713); Model Catalog: 117136050P (Lot serial: NO MODELE DEBUTANT 11713)
  • Description du dispositif
    TABLE MEDI-PLINTH
  • Manufacturer
    ARJOHUNTLEIGH MAGOG

Manufacturer

ARJOHUNTLEIGH MAGOG
  • Adresse du fabricant
    MAGOG
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC