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Rappel de MEDRAD INTEGO PET INFUSION SYSTEM - MAIN

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAYER MEDICAL CARE INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    61319
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-05-27
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In january 2016 a customer complaint reported a mismatch between the prescribed dose value displayed on the screen and the prescribed dose value printed by the printer. the dose activity infused was as intended and printed correctly.

Device

MEDRAD INTEGO PET INFUSION SYSTEM - MAIN
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: INT SYS 200 (Lot serial: Serial Number 300030)
  • Description du dispositif
    MEDRAD INTEGO PET INFUSION SYSTEM - MAIN
  • Manufacturer
    BAYER MEDICAL CARE INC.

Manufacturer

BAYER MEDICAL CARE INC.
  • Adresse du fabricant
    INDIANOLA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Bayer AG
  • Source
    HC