Events

Rappel de MEVATRON LINEAR ACCELERATORS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    55841
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-02-01
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    It has come to our attention that for digital linear accelerators of type primus and mevatron with serial numbers lower than 3094 the overhead suspension might break due to an improper weld seam which might result in an injury of the patient.

Device

MEVATRON LINEAR ACCELERATORS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1940035 (Lot serial: SERIAL #S LESS THAN 3094); Model Catalog: 4504200 (Lot serial: SERIAL #S LESS THAN 3094)
  • Description du dispositif
    MEVATRON LINEAR ACCELERATORS
  • Manufacturer
    SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED
  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC