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Rappel de MICROMAX ATTACHMENTS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par THE ANSPACH EFFORT INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    95715
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-13
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    During hydrogen peroxide sterilization testing of the mia16 device it was determined that the sterrad 100s is not capable of achieving the expected sterility assurance level (sal) of 10-6.

Device

MICROMAX ATTACHMENTS

Manufacturer

THE ANSPACH EFFORT INC.
  • Adresse du fabricant
    PALM BEACH GARDENS
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    HC