Rappel de MILLENNIUM VG VARIABLE GEOMETRY DUAL DETECTOR CAMERA

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GE MEDICAL SYSTEMS ISRAEL LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    141477
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-11-17
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Millenium vg systems may give low ejection fraction (ef) results for muga (multi-graded acquisitions) studies.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: 44 SN IN TOTAL - LIST ON FILE)
  • Description du dispositif
    MILLENNIUM VG ANS VARICAM CAMERAS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    HAIFA
  • Source
    HC