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Rappel de MINICAP DISCONNECT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    145565
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-12-03
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Baxter has received complaints indicating that the sponge of the minicap was fully separated from the cap protruding from the cap or missing. use of an affected device may increase the risk of peritonitis. this is an imporant product information communication in which customers can arrange for replacement product where appropriate.

Device

MINICAP DISCONNECT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 5C4466P (Lot serial: >100 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Description du dispositif
    MINICAP WITH POVIDONE-IODINE SOLUTION
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION