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Rappel de MINICAP EXTENDED LIFE PD TRANSFER SET WITH TWIST CLAMP EXTRA LONG

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    43347
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-03-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Baxter corporation has issued an important product information communication to advise customers regarding changes that are being made to instructions for use (ifu) for various baxter pd (peritoneal dialysis) transfer set product codes. baxter is updating these ifus to improve product labeling and ensure consistency of information across the baxter transfer set product family. see also recall number 82892.

Device

MINICAP EXTENDED LIFE PD TRANSFER SET WITH TWIST CLAMP EXTRA LONG
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: R5C4484 (Lot serial: N/A)
  • Description du dispositif
    MINICAP TRANSFER SETTWIST (EXTRA LONG)
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION