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Rappel de MINSTREL PATIENT LIFT AND SCALE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ARJO CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    154622
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-10-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Investigation into a reported incident in which a hanger bar detached from the device attributed the failure to a loose joint between the scale and hanger bar causing a fatigue failure of the bolt.

Device

MINSTREL PATIENT LIFT AND SCALE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: >10 SEE MANUFACTURER.)
  • Description du dispositif
    ARJO MINSTREL LIFT WITH SCALE
  • Manufacturer
    ARJO CANADA INC.

Manufacturer

ARJO CANADA INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC