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Rappel de MISYS LABORATORY - BLOOD BANK AND BLOOD DONOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SUNQUEST INFORMATION SYSTEMS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    23203
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-05-26
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Information entered into the comment field may be lost when resulting the blood type for the first time via a blood bank instrument interface. software patch will correct the problem.

Device

MISYS LABORATORY - BLOOD BANK AND BLOOD DONOR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: Sites using software ver. 6.1)
  • Description du dispositif
    MISYS LABORATORY SYSTEM BLOOD BANK
  • Manufacturer
    SUNQUEST INFORMATION SYSTEMS INC.

Manufacturer

SUNQUEST INFORMATION SYSTEMS INC.