Rappel de MOBILE DETECTOR HOLDER TROLLEY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16371
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-09-01
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    If the lock mechanism of the movable clamp of the mobile detector holder is not adjusted properly or not secured the portable detector can drop down when the moveable clamp is at the bottom (below of the detector) and additional force is applied. this may happen when the detector is rotated clockwise from landscape to portrait position.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: N/A)
  • Description du dispositif
    MOBILE DETECTOR HOLDER TROLLEY
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC