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Rappel de MORCE POWER PLUS - CUTTING TUBE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par RICHARD WOLF GMBH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    150526
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-04-16
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Damage to the morcellator cutting tube 8307012 in which the distal cutting edge sheared off. danger can arise from the cutting edge falling into the operating area.

Device

MORCE POWER PLUS - CUTTING TUBE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 8307012 (Lot serial: KK01)
  • Description du dispositif
    Morcellator Cutting Tube
  • Manufacturer
    RICHARD WOLF GMBH

Manufacturer

RICHARD WOLF GMBH