Rappel de MRXPERION MR INJECTION SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAYER MEDICAL CARE INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    127810
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-06-10
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Complaints were received from customer sites describing a 4205 error message when the injector is used with a 3t scanner. an investigation showed that the mrxperion injector was susceptible to electromagnetic interference when exposed to radio frequency (rf) energy generated during certain sequences on 3t scanners.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MRXP 200 (Lot serial: 100166); Model Catalog: MRXP 200 (Lot serial: 100104); Model Catalog: MRXP 200 (Lot serial: 100085)
  • Description du dispositif
    MRXPERION MR INJECTION SYSTEM
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    INDIANOLA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC