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Rappel de MSS-4360 MANOSHIELD SD

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MUI SCIENTIFIC DIVISION OF H&A MUI ENTERPRISES INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    129577
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-10-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Manufacturer does not have proper validation test reports showing the manoshield is an effective barrier against bacteria and viruses when exposed to real working conditions.

Device

MSS-4360 MANOSHIELD SD
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MSS-4360 (Lot serial: >10 contact mfr); Model Catalog: MSS-3599 (Lot serial: >10 contact mfr); Model Catalog: MSS-2155 (Lot serial: >10 contact mfr)
  • Description du dispositif
    MSS-4360 MANOSHIELD SD
  • Manufacturer
    MUI SCIENTIFIC DIVISION OF H&A MUI ENTERPRISES INC.

Manufacturer

MUI SCIENTIFIC DIVISION OF H&A MUI ENTERPRISES INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Mui Scientific
  • Source
    HC