Rappel de MULTIDIAGNOST ELEVA - IMAGE INTENSIFIER - TV IMAGE DETECTOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    40702
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-01-20
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Philips healthcare has discovered through customer complaints and internal testing an intermittent electronic product defect. in the md eleva system software license keys are used to enable particular functionality. in software release r6.1.1sp2 and r6.1.2 intermittently part of the software keys are not loaded: - the license key for spectral filter - the license key for full table tilt range.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 0708MD02 (Lot serial: ALL)
  • Description du dispositif
    MULTIDIAGNOST ELEVA-IMAGE INTENSIFIER-TV IMAGE DETECTOR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC