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Rappel de MULTISTAR ANGIOGRAPHIC X-RAY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS CANADA LIMITED - HEALTHCARE.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22971
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1996-12-02
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

MULTISTAR ANGIOGRAPHIC X-RAY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: MODEL 27 98 705); Model Catalog: (Lot serial: MODEL 11 03 006); Model Catalog: (Lot serial: MODEL 16 00 209); Model Catalog: (Lot serial: MODEL 11 06 900); Model Catalog: (Lot serial: MODEL 27 98 606); Model Catalog: (Lot serial: MODEL 86 12 590)
  • Manufacturer
    SIEMENS CANADA LIMITED - HEALTHCARE

Manufacturer

SIEMENS CANADA LIMITED - HEALTHCARE
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC