Events

Rappel de NEOLON 2G NON-LATEX POWDER-FREE SURGICAL GLOVES

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MEDLINE CANADA CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30116
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-12-19
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A customer complaint was received concerning the finding of one pair of neolon 2g non-latex powder free gloves that contained triumph lt latex gloves (in the inner wallet labeled as triumph lt latex gloves).

Device

NEOLON 2G NON-LATEX POWDER-FREE SURGICAL GLOVES
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: T50244397)
  • Description du dispositif
    NEOLON 2G NON-LATEX POWDER FREE GLOVES
  • Manufacturer
    MEDLINE CANADA CORPORATION

Manufacturer

MEDLINE CANADA CORPORATION