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Rappel de OHIO FREE-FLOW SUCTION REGULATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par OHMEDA MEDICAL A DIVISION OF DATEX OHMEDA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22807
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2001-10-31
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Three mode vacuum regulator has been mistakenly labeled as a two mode cvr and this unit can be set to max and deliver the full vacuum present on the wall outlet independently of the vacuum adjusting knob.

Device

OHIO FREE-FLOW SUCTION REGULATOR

Manufacturer

OHMEDA MEDICAL A DIVISION OF DATEX OHMEDA INC.
  • Adresse du fabricant
    LAUREL
  • Source
    HC