Rappel de ONLINE TDM GENTAMICIN FOR ROCHE/HITACHI 911912 917 & MOD. P

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ROCHE DIAGNOSTICS GMBH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    42100
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-10-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The online tdm gentamicin assays may generate falsely elevated control and patient results when used with the current lot of preciset tdm 1 calibrator on the roche/hitachi analyzers.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 03800504190 (Lot serial: All current lots); Model Catalog: 03800504190 (Lot serial: >10 contact mfg); Model Catalog: 04490843190 (Lot serial: All current lots); Model Catalog: 04490843190 (Lot serial: >10 contact mfg)
  • Description du dispositif
    Online TDM Gentamicin For Roche/Hitachi
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MANNHEIM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC