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Rappel de OPERA LIFT & SLING

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ARJO LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25055
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-08-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Spirol pin that locks a castle nut to the pivot pin had migrated out allowing the castle nut to unscrew and detach the spreader bar from the jib.

Device

OPERA LIFT & SLING
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: WEEKS PRECEDING 20/02); Model Catalog: (Lot serial: ///); Model Catalog: (Lot serial: #S PRECEEDING GB2002896045002)
  • Description du dispositif
    900353 TEMPO PATIENT LIFT
  • Manufacturer
    ARJO LIMITED

Manufacturer

ARJO LIMITED
  • Adresse du fabricant
    GLOUCESTER
  • Source
    HC