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Rappel de OPTIMA XE PREPARATIVE ULTRACENTRIFUGE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    131791
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-06-08
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Upon unplugging the centrifuge from the wall socket there is a possibility for a hazardous voltage (>42.4 v peak) to remain present at the prongs of the instrument power plug beyond 5 seconds. when removing the device's power plug from the power source there is a possible risk of electric shock if the user were to touch the prongs of the power plug.

Device

OPTIMA XE PREPARATIVE ULTRACENTRIFUGE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: A99833 (Lot serial: ALL); Model Catalog: A99839 (Lot serial: ALL); Model Catalog: A99842 (Lot serial: ALL); Model Catalog: A99846 (Lot serial: ALL)
  • Description du dispositif
    OPTIMA XE PREPARATIVE ULTRACENTRIFUGE
  • Manufacturer
    BECKMAN COULTER CANADA L.P.

Manufacturer

BECKMAN COULTER CANADA L.P.