Rappel de ORTHORALIX 9200 DDE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DENTAL IMAGING TECHNOLOGIES CORPORATION DBA GENDEX DENTAL SYSTEMS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    45284
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-12-28
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Product may not have the maxillo-facial projection available for use as the feature may not have been activated.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: P9200DDEC (Lot serial: 1825450 1852202); Model Catalog: P9212DDE (Lot serial: S/Ns 1825441 1834039); Model Catalog: P9200DDEC (Lot serial: 1821639 1825458 1821643); Model Catalog: P9212DDE (Lot serial: 1821639 1825458 1821643); Model Catalog: P9212DDE (Lot serial: 1825450 1852202); Model Catalog: P9200DDEC (Lot serial: S/Ns 1825441 1834039); Model Catalog: P9212DDE (Lot serial: 1813731 1821673 1825444); Model Catalog: P9200DDEC (Lot serial: 1813731 1821673 1825444)
  • Description du dispositif
    ORTHORALIX 9200 DDE
  • Manufacturer

Manufacturer