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Rappel de OXFORD DIPPER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SUNRISE MEDICAL CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    41754
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-09-22
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    After an incident in the uk with no injury the manufacturer revised their expected service life statement for the oxford dipper pool-side lift. the manufacturer advised all authorized distributors to identify and contact facilities that have historically been supplied an oxford dipper lift to notify them of the revised expected life statement and related manufacturer guidance per field safety notice 000017can.

Device

OXFORD DIPPER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: OX-OP10014 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG); Model Catalog: OX-OP10013 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Description du dispositif
    JOERNS OXFORD DIPPER POOL-SIDE Lift
  • Manufacturer
    SUNRISE MEDICAL CANADA INC.

Manufacturer

SUNRISE MEDICAL CANADA INC.