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Rappel de OXFORD PATIENT LIFTER CRADLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SUNRISE MEDICAL CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    93413
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-02-18
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The pin in the spreader bar assembly of an oxford lifter at a nursing home was excessively worn. without proper maintenance and inspections the pin could wear enough for it to fall out and client could fall.

Device

OXFORD PATIENT LIFTER CRADLE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: 14001)
  • Description du dispositif
    900105 OXFORD PATIENT LIFTER CRADLE
  • Manufacturer
    SUNRISE MEDICAL CANADA INC.

Manufacturer

SUNRISE MEDICAL CANADA INC.