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Rappel de OXYLOG 3000 PLUS - WORKSTATION

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DRAEGER MEDICAL CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    55305
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    As part of market and product monitoring draegerwerk ag& co. kgaa the parent company of draeger medical canada inc. became aware that a batch of circuit boards with potentially faulty pressure sensors has been installed over a short period in early 2017 in oxylog 2000 plus and oxylog 3000 plus devices.

Device

OXYLOG 3000 PLUS - WORKSTATION
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 5704833 (Lot serial: ASKB-025); Model Catalog: 5704833 (Lot serial: ASKB-022); Model Catalog: 5704833 (Lot serial: ASKB-023)
  • Description du dispositif
    OXYLOG 3000 PLUS
  • Manufacturer
    DRAEGER MEDICAL CANADA INC.

Manufacturer

DRAEGER MEDICAL CANADA INC.