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Rappel de P-440 PORTABLE LIFT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PRISM MEDICAL LTD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    132615
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-07-19
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Prism medical has become aware of incidents at a facility in which the sling loop separated from the p-440 hook. as the p-600 hook mechanism is similar they are also addressing the issue with a revised owner's manual illustrating the method in which the sling strap can disengage if not properly positioned on the hook.

Device

P-440 PORTABLE LIFT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 303070 (Lot serial: N/A); Model Catalog: 303072 (Lot serial: N/A); Model Catalog: 303090 (Lot serial: N/A)
  • Description du dispositif
    P-440 PORTABLE LIFT
  • Manufacturer
    PRISM MEDICAL LTD

Manufacturer

PRISM MEDICAL LTD