Rappel de PARADIGM QUICK-SET INFUSION SETS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par INSULINPUMPS.CA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    54531
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-07-20
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Approximately 2% of infusion sets in the affected lots (lots starting with '8') may not allow the insulin pump to vent properly. venting is necessary to equalize the pressure in the reservoir compartment with the surrounding atmosphere. if the vent does not work properly this could result in too much or too little insulin being delivered.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MMT-397 (Lot serial: CONTACT MFR); Model Catalog: MMT-398 (Lot serial: CONTACT MFR); Model Catalog: MMT-396 (Lot serial: CONTACT MFR); Model Catalog: MMT-399 (Lot serial: CONTACT MFR)
  • Description du dispositif
    PARADIGM QUICK-SET INFUSION SETS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Source
    HC