Rappel de PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL CATHETER SELDINGER ACCESS KIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TELEFLEX MEDICAL CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49895
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-01-26
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Incorrect expiration dates were printed on the lidstock and corrugate labels of the products. the affected lots will expire in 2013.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: RJ-01552-W (Lot serial: MF1072252); Model Catalog: RJ-01552-W (Lot serial: MF1061534); Model Catalog: RJ-01552-W (Lot serial: MF1050703); Model Catalog: RJ-01552-W (Lot serial: MF1038977); Model Catalog: RJ-01552-W (Lot serial: MF0126953); Model Catalog: JH-05500-J (Lot serial: MF1083289)
  • Description du dispositif
    PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL CATHETER SELDINGER ACCESS KIT
  • Manufacturer

Manufacturer