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Rappel de PHASEAL INFUSION ADAPTER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECTON DICKINSON AND COMPANY LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    24804
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-10-03
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Fracture of the spike in the phaseal infusion adapter c100 when used together with certain drugs in combination with certain iv bags.

Device

PHASEAL INFUSION ADAPTER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: C100 (Lot serial: >1000 NUMBERS); Model Catalog: C100 (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER)
  • Description du dispositif
    PHASEAL INFUSION ADAPTER C100
  • Manufacturer
    BECTON DICKINSON AND COMPANY LIMITED

Manufacturer

BECTON DICKINSON AND COMPANY LIMITED
  • Adresse du fabricant
    CO. DUBLIN
  • Source
    HC