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Rappel de PLUM 360 INFUSION SYSTEM WITH MEDNET

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HOSPIRA HEALTHCARE CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    62866
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-10-08
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
    ICU Medical, Inc. acquired from Pfizer in early 2017, Hospira Infusion Systems, the portion of Hospira dedicated to develop infusion pumps.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When the user selects "yes" at the "new patient?" screen and the program was not changed prior to powering off the infuser the distal occlusion pressure setting is assigned a values of 15 psi (775 mmhg) instead of the default value. in addition the user interface will incorrectly display the default distal occlusion pressure value. the default value is set at 6 psi from the manufacturer. the user would not be immediatly aware of the unintended occlusion pressure setting unless the user views the current distal pressure value on the infuser display and it is greater that the distal pressure alarm limit. this may result in delay of therapy related to delay in identifying the occlusion cause.

Device

PLUM 360 INFUSION SYSTEM WITH MEDNET
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 30010-13 (Lot serial: >10 S/N contact manufacturer)
  • Description du dispositif
    Plum 360 Infusion System with MedNet
  • Manufacturer
    HOSPIRA HEALTHCARE CORPORATION

Manufacturer

HOSPIRA HEALTHCARE CORPORATION
  • Adresse du fabricant
    SAINT-LAURENT
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Pfizer
  • Source
    HC