Rappel de PLUM 360 INFUSION SYSTEM WITH MEDNET

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HOSPIRA HEALTHCARE CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    109052
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-01-05
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
    ICU Medical, Inc. acquired from Pfizer in early 2017, Hospira Infusion Systems, the portion of Hospira dedicated to develop infusion pumps.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When the ac power is lost and quickly resumed the pump software incorrectly classifies the event as an e323 alarm condition resulting in an interruption of any ongoing therapy. if this issue occurs the pump requires manual user input to resume previous infusion.

Device

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    SAINT-LAURENT
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC