Events

Rappel de PLUM A+ HYPERBARIC INFUSION SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HOSPIRA HEALTHCARE CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56581
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
    ICU Medical, Inc. acquired from Pfizer in early 2017, Hospira Infusion Systems, the portion of Hospira dedicated to develop infusion pumps.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Certain plum a+ family infusion pumps in which the audio level rotary knob does not rotate in accordance with the information in the systems operating manual (som). the som indicate a clockwise rotation of the knob will decrease the alarm volume however in some plum a+ devices it has been found that the volume increases when the knob is turned clockwise.

Device

PLUM A+ HYPERBARIC INFUSION SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 11006 (Lot serial: All Serial numbers); Model Catalog: 11005 (Lot serial: All Serial numbers); Model Catalog: 20677 (Lot serial: All Serial numbers); Model Catalog: 12097 (Lot serial: All serial numbers); Model Catalog: 20792 (Lot serial: All serial numbers); Model Catalog: 20791 (Lot serial: All serial numbers); Model Catalog: 12391 (Lot serial: All serial numbers); Model Catalog: 20679 (Lot serial: All serial numbers)
  • Description du dispositif
    PLUM A+ Single Channel Infusers-V. Knob
  • Manufacturer
    HOSPIRA HEALTHCARE CORPORATION

Manufacturer

HOSPIRA HEALTHCARE CORPORATION
  • Adresse du fabricant
    SAINT-LAURENT
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Pfizer
  • Source
    HC