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Rappel de PRISM 1000/2000 DH-1000 NUCLEAR CAMERA

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS MEDICAL SYSTEMS CANADA A DIVISION OF PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77775
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1999-05-01
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Software error may result in loss of data requiring patient re-scan and possible delay in diagnosis.

Device

PRISM 1000/2000 DH-1000 NUCLEAR CAMERA

Manufacturer

PHILIPS MEDICAL SYSTEMS CANADA A DIVISION OF PHILIPS ELECTRONICS LTD.
  • Adresse du fabricant
    BRAMPTON
  • Source
    HC