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Rappel de PRISMAFLEX HEMODIALYSIS UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GAMBRO INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71635
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-04-10
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer issued the advisory notice #19 to provide instructions and procedure to clear flow rate discrepancies without interrupting patient treatment.

Device

PRISMAFLEX HEMODIALYSIS UNIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    PRISMAFLEX CONT. RENAL REPLACEMENT SYS.
  • Manufacturer
    GAMBRO INC.

Manufacturer

GAMBRO INC.