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Rappel de PRISMAFLEX HEMODIALYSIS UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GAMBRO LUNDIA AB.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    150380
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-09-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    1-release of the new software version 3.20 2-release of a new heparin syringe carrier hardware 3-release of a new operation's manual and product label.

Device

PRISMAFLEX HEMODIALYSIS UNIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 107493 6023014700 (Lot serial: all)
  • Description du dispositif
    gambro prismaflex system
  • Manufacturer
    GAMBRO LUNDIA AB

Manufacturer

GAMBRO LUNDIA AB