Rappel de PROCOUNT PROGENITOR CELL ENUMERATION KIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECTON DICKINSON CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    38941
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-11-02
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Bd procount progenitor cell enumeration kit may show poor cd34+ and cd45+ resolution causing bd stem cell controls to fail.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 340498 (Lot serial: LOT 51184); Model Catalog: 340498 (Lot serial: LOT 57821)
  • Description du dispositif
    bd procount progenitor cell enum.kit
  • Manufacturer

Manufacturer