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Rappel de PROTAPER UNIVERSAL GUTTA PERCHA

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DENTSPLY TULSA DENTAL SPECIALTIES TRADING AS DENTSPLY ENDODONTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    24691
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-06-16
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The assortment packs of protaper universal gutta percha points item# ptugpast with lot# 110381 may have the size f1 in the f5 slot and the size f5 in the f1 slot.

Device

PROTAPER UNIVERSAL GUTTA PERCHA

Manufacturer

DENTSPLY TULSA DENTAL SPECIALTIES TRADING AS DENTSPLY ENDODONTICS