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Rappel de Q-LOGIC CONTROLLER SOFTWARE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PRIDE MOBILITY PRODUCTS CORP.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76320
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-10-06
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    If the "watchdog" feature is not working a microprocessor failure or software execution failure may not be detected and a dangerous situation for the user may occur.

Device

Q-LOGIC CONTROLLER SOFTWARE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: BUILT PRIOR TO 3-3-2008); Model Catalog: (Lot serial: ALL PRIDE Q-LOGIC QUANTUM)
  • Description du dispositif
    Q6000Q6000XLQ6000ZQ600XLQ610R4000
  • Manufacturer
    PRIDE MOBILITY PRODUCTS CORP

Manufacturer

PRIDE MOBILITY PRODUCTS CORP