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Rappel de QP2508 HAND PENDANT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SPAN MEDICAL PRODUCTS CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22683
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-12-10
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The qp2508 hand pendant has experienced a run on condition. the linear actuator motor continues to run until end of its stroke after releasing the push button on hand pendant and then stops.

Device

QP2508 HAND PENDANT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: HB43-U010-00/01 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    QP2508 HAND PENDANT
  • Manufacturer
    SPAN MEDICAL PRODUCTS CANADA INC.

Manufacturer

SPAN MEDICAL PRODUCTS CANADA INC.