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Rappel de QUANTIFY DROPPER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    97966
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-02-27
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Avec le niveau 2 du produit quantify control lot 78512 on rapporte des valeurs negatives pour les leucocytes sur les bandelettes utilisees avec les appareils bayer clinitek 100 et 500.

Device

QUANTIFY DROPPER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 975X (Lot serial: LOT PRINCIPAL 78510); Model Catalog: 975 (Lot serial: LOT PRINCIPAL 78510)
  • Description du dispositif
    QUANTITY CONTROL
  • Manufacturer
    BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD.

Manufacturer

BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD.