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Rappel de RAPIDFILL SYRINGE STRIP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    75332
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-05-05
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Baxter corporation initiated an urgent product recall communication for certain lots of rapidfill syringe strip product code 90200 (order reference # h93890200) due to a sterility barrier breach. baxter has received complaints for breaches in the sterile packaging. corrective actions have been implemented. product shipped as of april 14 2014 is not affected by this action.

Device

RAPIDFILL SYRINGE STRIP
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 90200 (Lot serial: 787034); Model Catalog: 90200 (Lot serial: 787036); Model Catalog: 90200 (Lot serial: 787819)
  • Description du dispositif
    RAPIDFILL SYRINGE STRIP
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION