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Rappel de REACHER FOR TRANSPORTABLE CEILING LIFT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ARJOHUNTLEIGH MAGOG.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50408
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-09-27
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Carabineer may not be correctly attached to the reacher and lift may drop. bhm device should be redesigned prior to continued sale and sales of the current version should stop.

Device

REACHER FOR TRANSPORTABLE CEILING LIFT

Manufacturer

ARJOHUNTLEIGH MAGOG
  • Adresse du fabricant
    MAGOG
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC