Rappel de REMOVAL TOOL FOR T-PAL

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SYNTHES (CANADA) LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    96290
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-10-25
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Synthes was notified by its supplier that within one material batch used for production of the affected parts one or several bars were mixed in with an incorrect material. specified material was 420a and material of the mixed in bar(s) was x20crmnni 12 8 6 (which is a non-magnetic austenitic steel grade used for electric generators). the wrong material results in lower than specified hardness and corrosion resistance.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 03.812.005 (Lot serial: T987623); Model Catalog: 03.632.087 (Lot serial: T987270)
  • Description du dispositif
    REMOVAL TOOL FOR T-PAL
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC