Rappel de REPROCESSED SURGICAL SCISSORS TIPS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MEDIQUE MEDICAL SUPPLIES (MGBR) INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    152744
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-04-27
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Recall (remove from user) because a potential breach in the device insulation that may cause patient injury in the form of electrical shock or burn.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MIC3152 (Lot serial: all lots); Model Catalog: MIC3142 (Lot serial: all lots); Model Catalog: MIC3122 (Lot serial: all lots); Model Catalog: MIC3112 (Lot serial: all lots); Model Catalog: MIC3162 (Lot serial: all lots); Model Catalog: MIC3132 (Lot serial: all lots)
  • Description du dispositif
    REPROCESSED SURGICAL SCISSORS TIPS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    VILLE MONT-ROYAL
  • Source
    HC